lenadogene nolparvovec
Статьи с этим тегом
Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics отозвала заявку в EMA на одобрение генотерапевтического препарата Lumevoq при наследственной оптической нейропатии Лебера из-за недостаточности данных, по мнению комитета CAT. Компания намерена обсудить дальнейший путь.
Читать далее →Ещё по теме «lenadogene nolparvovec» по всему сайту
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Lenadogene nolparvovec был разработан для лечения LHON и ранее продемонстрировал многообещающие результаты в улучшении зрения в ходе предшествующих клинических исследований.... Подход к лечению Участники испытаний RESCUE и REVERSE получали: Однократную интравитреальную инъекцию lenadogene nolparvovec в один глаз. Имитационную инъекцию (шэм-процедуру) в парный глаз....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Компания GenSight Biologics опубликовала окончательные результаты эффективности и безопасности фазы 3 клинического исследования REFLECT, оценивавшего препарат LUMEVOQ (lenadogene nolparvovec).... nolparvovec, сохраняется через 5 лет после введения препарата, включая дополнительную пользу, наблюдаемую у участников, получивших двустороннюю интравитреальную инъекцию генотерапии....
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Мета-анализ предоставил критические данные о восстановлении зрения в трёх группах пациентов: Пациенты, получавшие генную терапию Lumevoq (lenadogene nolparvovec) от GenSight Пациенты, получавшие идебенон... nolparvovec превосходит идебенон, и оба метода превосходят естественное течение болезни....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального препарата surabgene lomparvovec...
Статья EURETINA 2026: три генных терапии для нВМД близки к результатам фазы 3
Субретинальная доставка: sura-vec Первая программа — surabgene lomparvovec (sura-vec; AbbVie и REGENXBIO), генная терапия, доставляемая субретинально....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Генная терапия воретиген непарвовек (voretigene neparvovec-rzyl) одобрена для пациентов с подтвержденной биаллельной мутацией RPE65-ассоциированной дистрофии сетчатки, но это представляет собой небольшую...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
клеточных линиях эмбриональной почки человека HEK293, приведших к первой одобренной FDA терапии наследственной дегенерации сетчатки — биаллельной врожденной амавроза Лебера в форме препарата Voretigene neparvovec-ryzl...